Baxalta exhibe su innovación y liderazgo en Inmunodeficiencias Primarias

Baxalta exhibe su innovación y liderazgo en Inmunodeficiencias Primarias en el Congreso de la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunologia 2016

Se realizaran presentaciones científicas sobre la investigación en Inmunodeficiencias de la Inmunoglobulina subcutánea al 20% (IGSC 20%) y HYQVIA [Inmunoglobulina Infusión al 10% (humano) con hialuronidasa recombinante humana

Bannockburn, Ill .-- ( BUSINESS WIRE ) - Baxalta Incorporated (NYSE: BXLT), una compañía líder a nivel mundial dedicado a ofrecer terapias transformadoras para pacientes con enfermedades huérfanas y condiciones marginadas, presentarán los datos que destacan su compromiso con la innovación en las inmunodeficiencias primarias ( IDP) en la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI) 2016 Reunión anual del 4 de marzo -al 7 de Marzo de 2016 en los Ángeles, California.

'' Nuestra presencia en la asamblea anual de 2016 de la AAAAI es un testimonio de nuestro compromiso continuo con la investigación y nuestro progreso en el desarrollo y la expansión del acceso a los tratamientos para los pacientes con inmunodeficiencias primarias '', dijo John Davis, MD, MPH, vicepresidente de Investigación Clínica y jefe global del área terapéutica, Inmunología, Baxalta. '' Baxalta se ha comprometido a aumentar nuestro liderazgo en la comunidad de IDP, con el objetivo de reducir la carga para los pacientes en todo el mundo ''.

Investigadores de Baxalta presentarán actualizaciones científicas sobre el tratamiento de investigación de la compañía, la Inmunoglobulian humana subcutánea, al 20% (IGSC 20%). Esta es la primera presentación de un conjunto completo de datos del estudio de fase 2/3 de América del Norte. IGSC 20% está actualmente bajo revisión reguladora en los Estados Unidos y en Europa se espera una decisión a finales de este año. El siguiente resumen fue aceptado para un cartel de presentación:

• La eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Inmunoglobulina Humana subcutánea, 20% (IGSC 20%): Análisis final de una fase 2/3 estudio en pacientes con enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PIDD) en América del Norte .Sesión 4203: inmunodeficiencia primaria. Cartel 721. lunes por 7 de marzo de 9:45 am - 10:45 am, en el Centro de Convenciones, el nivel uno, exposiciones South Hall H.

Además, los investigadores presentarán la experiencia del mundo real y de datos de seguridad a largo plazo con HYQVIA [Inmunoglobulina Infusión al 10% (humana) con hialuronidasa recombinante humana] después que FDA y las agencias europeas lo aprobaran. Los resúmenes aceptados para presentación de posters incluyen:

• Mundo real Uso de hialuronidasa humana recombinante subcutánea Facilitada por inyección de la inmunoglobulina G (IG) (IGHy) en pacientes con inmunodeficiencias primarias (PIDD) . Sesión 4203: inmunodeficiencia primaria. Cartel 718. lunes por 7 de marzo de 9:45 am - 10:45 am, en el Centro de Convenciones, el nivel uno, exposiciones South Hall H.
• Eficacia de la hialuronidasa humana recombinante subcutánea Facilitada por inyección de la inmunoglobulina G (IgG) (IGHy) en pacientes con enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PIDD): Infecciones lo largo del tiempo . Sesión 4203: inmunodeficiencia primaria. Cartel 714. lunes por 7 de marzo de 9:45 am - 10:45 am, en el Centro de Convenciones, el nivel uno, exposiciones South Hall H.
• Locales de reacciones adversas tarifas disminuyeron con el tiempo durante el tratamiento con hialuronidasa humana recombinante subcutánea Facilitada por inyección de la inmunoglobulina G (IGHy) en pacientes con inmunodeficiencias primarias en los estudios de fase 3 IGHy . Sesión 4203: inmunodeficiencia primaria. Cartel 716. lunes por 7 de marzo de 9:45 am - 10:45 am, en el Centro de Convenciones, el nivel uno, exposiciones South Hall H.

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