Lasid 2015

Congreso Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias Del 18 al 21 de Noviembre de 2015 Hotel Sheraton Libertador

Presidencia
Reunión Lasid: ‪#‎LilianaBezrodnik‬ 
Presidente ‪#‎SAI‬ )‪#‎GuillermoDocena‬
(Sociedad Argentina de Inmunología)

‪#‎PresidenciaFAICA‬ (Sociedad Francesa de Inmunologia)
‪#‎ElianePiaggio‬
‪#‎JoséCohen‬

Se desarrollaran tareas en conjunto entre ambas organizaciones y la participación especial de ‪#‎FAICA‬

(Sociedad Francesa de Inmunologia)
En 1994 se llevo a cabo la primera reunión de Inmunodeficiencias
Primarias del grupo Latinoamericano (LAGID)
Desde 2007 el Grupo se constituyó como Sociedad (LASID). Veintiún años después de la primera reunión, Buenos Aires reúne a todos de nuevo en una reunión conjunta. En 2010, SAI organizó el Primer congreso Franco-Argentino de Inmunología (FAICA-I) en Buenos Aires. Esto sentó las bases para una cooperación exitosa entre inmunólogos Argentinos y Franceses, que incluye áreas educativas, académicas, científicas e industriales.
La Sociedad Francesa de Inmunología se siente muy contenta y orgullosa de formar parte de este evento con LASID y SAI 

(Sociedad Argentina de Inmunologia) y ademas organizar FAICA-II y ayudar a perpetuar esta interacción fructífera.

Palabras de ‪#‎JoseLuisFranco‬
Presidente de Lasid Periodo 2013-201

Nuevo trastorno Inmunologico detectado

Un nuevo trastorno inmunológico ha sido identificado -llamado deficiencia de DOCK2 

Este es llamado así por el gen mutado responsable de la enfermedad. Un equipo internacional de colaboradores estudiaron cinco niños, cuatro varones y una niña, de diferentes orígenes étnicos que habían sufrido infecciones debilitantes tempranamente . 

Los niños fueron diagnosticados con inmunodeficiencia combinada severa que se refiere a un grupo de trastornos hereditarios que se distinguen por defectos en las células del sistema inmunitario llamadas células T. Esto también pueden afectar a otras células del sistema inmune, incluyendo las células B.Los investigadores financiados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) han identificado un nuevo trastorno inmunológico llamado deficiencia de DOCK2 - llamado así por el gen mutado responsable de la enfermedad. Un equipo internacional de colaboradores estudiaron cinco niños, cuatro varones y una niña, de diferentes orígenes étnicos que habían sufrido infecciones debilitantes tempranamente en su vida. Los niños fueron diagnosticados con inmunodeficiencia combinada (CID), que se refiere a un grupo de trastornos hereditarios que se distinguen por defectos en las células del sistema inmunitario llamadas células T. Esto también pueden afectar a otras células del sistema inmune, incluyendo las células B.Al secuenciar los genomas de los niños, los investigadores descubrieron que las mutaciones en un gen llamado DOCK2 causan esta idp particular. En pruebas de laboratorio, las células T y células B de los cinco chicos se habían deteriorado en relacion con la capacidad de moverse en respuesta a estímulos relacionados con las infecciones y las respuestas antivirales que fueron perjudicados en muchos tipos de células. Estas observaciones ponen de relieve la importancia de DOCK2 en un sistema inmunológico saludable, y la comprensión de su papel pueden informar al estudio de los trastornos del sistema inmune más comunes y la respuestas del cuerpo a la infección, de acuerdo con los investigadores del estudio.Tres de los niños fueron tratados con éxito con los trasplantes de médula ósea, que sustituyeron a las células inmunes defectuosas con las de un donante sano. Este hallazgo demuestra que la detección temprana de CID para identificar a los pacientes con deficiencia de DOCK2 potencialmente puede prevenir la infección que amenaza la vida temprana en la vida, como lo hizo para uno de estos niños, que se proyectó para inmunodeficiencia severa combinada (SCID) en el nacimiento. Por otra parte, la identificación de los genes causantes CID, como subyacentes DOCK2 , puede permitir a los investigadores desarrollar terapias dirigidas.Historia de

Fuente:El mensaje anterior se reproduce a partir de los materiales proporcionados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIH . EEUU

Compartir

Suscribite a nuestro Newsletter Recibí nuestro Paper de forma automática en tu correo

Suscribite a nuestro Newsletter

Recibí nuestro Paper de forma automatica en tu correo

http://eepurl.com/bsoyl1

HyQvia en Acción-Mira el Video

HyQvia en Acción-Mira el Video 

Mecanismo de Accion HyQvia from Joe Stephens on Vimeo.

Dosis Flexible Hizentra

Dosis Flexible Hizentra 

¿Utilizas ‪#‎Hizentra‬? ¿Sabias que la ‪#‎FDA‬ Aprobó en 2013 un nuevo régimen de dosificación?

Hizentra fue aprobado originalmente el 4 de marzo de 2010, para el tratamiento de Ias Idp cada 7 días originalmente SCIG.
El 17 de febrero de 2011, el prospecto se actualiza
para incluir la seguridad y eficacia de una fase 4 de estudio
post-comercialización en los grupos de edad pediátrica para régimen de dosificación semanal.
El 12 de septiembre de 2013, el régimen de dosificación se aprobó cada dos semanas, (Cada 15 días) en adultos y pacientes pediátricos.

Si aun no lo usas de esta forma consúltalo con tu Medico que sigue tu tratamiento.
Así mismo se encuentran aprobadas las dos formas de dosificación, Cada 7 Días y Cada 15 Días. Enhorabuena
Si bien esta noticia fue publicada anteriormente la hacemos para recordarla a los Pacientes y Profesionales en IDP.

Acá te dejamos la resolución de la FDA (Solo en Ingles)
http://www.fda.gov/…/FractionatedPlasmaProduc…/UCM373046.pdf

Revista PIDP

Ultima edición!

Proyecto de Ley Ricarte Soto (Chile)

Proyecto de Ley Ricarte Soto (Chile)

Antecedentes

¿Quien es Ricarte Soto?

Hijo del cineasta Helvio Soto, estudió en el Liceo José Victorino Lastarria, pero terminó el colegio en la Escuela Militar, donde estudió tres años. Sus padres estaban separados.

Tras el golpe de Estado de 1973, cuando tenía 19 años, emigró a París, Francia, donde estaba exiliado su padre, y sus estudios universitarios los cursó en ese país. En la capital francesa conoció a la periodista de origen argentino Cecilia Rovaretti, con quien se casó y tuvo una hija, María Alcira.

Fue militante del centro-izquierdista Partido por la Democracia (PPD) hasta 2010, cuando presentó su renuncia.

En 2010 se le detectó cáncer al pulmón. En mayo de 2013 convocó a una 

«Marcha por los Enfermos», que buscaba expresar el descontento popular por el alto costo de los medicamentos y tratamientos médicos.

En respuesta a dicha manifestación, el ministro de Salud Jaime Mañalich anunció la creación de un "Fondo Nacional de Medicamentos". La propuesta no fue despachada durante el gobierno de Sebastián Piñera, y su sucesora, la presidenta Michelle Bachelet, anunció en su discurso del 21 de mayo de 2014 la creación del Fondo Nacional de Medicamentos de Alto Costo mediante una ley que llevaría el nombre de Ricarte Soto 

Bachelet firmó dicho proyecto de ley el 9 de enero de 2015.

Falleció el 20 de septiembre de 2013, a los 61 años, en la Clinica Santa María de Santiago.

En diciembre de 2013 recibió de manera póstuma la Orden de la Cruz del Sur por el Gobierno de Chile, en reconocimiento a su labor social.

Cita: Wikipedia

Proyecto de LEY Ricarte Soto

Proyecto de ley que establece un Sistema de Protección Financiera para Tratamientos de Alto Costo

La Presidenta Michelle Bachelet envió al Congreso el proyecto de ley que propone la creación de un Sistema de Protección Financiera para Tratamientos de Alto Costo, conocida como "Ley Ricarte Soto". 

¿QUÉ CUBRE EL SISTEMA?

• Los tratamientos basados en medicamentos, dispositivos médicos y alimentos de alto costo con efectividad probada.

• La efectividad de los tratamientos se evaluará desde el punto de vista científico, económico y social. Se incorporarán al fondo sólo aquellos que sean efectivos y seguros para los pacientes.

PROGRESIÓN DE LA COBERTURA

• Actualmente se financia el tratamiento de aproximadamente 2 mil personas que sufren enfermedades poco frecuentes de alto costo. Con este nuevo fondo en régimen, se espera llegar a cubrir el tratamiento a cerca de 20.000 personas, lo que significa aumentar el presupuesto actual destinado de 17.000 millones de pesos a 200.000 millones de pesos en 4 años.

• En el primer decreto, se incorporarán todos los tratamientos de alto costo y poco frecuentes que actualmente son financiados por FONASA, extendiéndose la protección financiera a los beneficiarios de FFAA e Isapres que hoy no tienen acceso.

¿CÓMO ACCEDERÁN LAS PERSONAS AL NUEVO FONDO?

• Al igual que en el AUGE, las personas cuyo tratamiento se encuentre cubierto por esta ley, serán notificadas del beneficio por su médico tratante.

• Los tratamientos serán entregados a través de una red de prestadores de salud aprobados por el Ministerio de Salud de acuerdo a su calidad técnica.

¿CÓMO SE INCORPORAN NUEVOS TRATAMIENTOS AL SISTEMA?

• Los Medicamentos, Dispositivos y Alimentos de alto costo serán evaluados técnica y científicamente, considerando aspectos médicos, económicos, sociales y su seguridad.

• Se evaluarán aquellos tratamientos que no se encuentren cubiertos por los sistemas de Seguridad Social en Salud actualmente, y que cumplan con los requisitos ya mencionados.

• La recomendación para la incorporación de un nuevo tratamiento al sistema, se realizará a través de una Comisión, en la que participarán los representantes de las organizaciones de pacientes.

• Cada tres años se entregará un nuevo listado, agregando tratamientos cubiertos por el Fondo.

• En casos excepcionales se podrá incorporar un nuevo decreto antes del plazo de los tres años. 

¿CÓMO PARTICIPARÁ LA COMUNIDAD EN EL FONDO?

• La ley contempla varias instancias de participación social y de transparencia.

• El sistema será vigilado y supervisado por una Comisión Ciudadana, garantizando la transparencia y rectitud en el otorgamiento de los tratamientos.

TRANSPARENCIA DE LA INFORMACIÓN:

• Serán públicas las actas de evaluación de los tratamientos y las recomendaciones podrán ser impugnadas por la comunidad.

• El Ministerio de Salud analizará todos los casos que se le informen requiriendo un tratamiento de alto costo y entregará respuesta pública al respecto.

¿CÓMO SE FINANCIA EL FONDO?

• El Fondo se financiará con aporte Fiscal Directo.

• El Fondo se inicia con 50 mil millones de pesos, incrementándose al 2018 anualmente, para llegar a un monto de M 100.000.

¿A QUIÉNES BENEFICIA?

Es Universal