martes, 16 de febrero de 2016

INMUNOGLOBULINA SUBCUTÁNEA. TRATAMIENTO EN POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA

SERIE DE CASOS MEDICINA (Buenos Aires) 2016; 76: 36-39 ISSN 0025-7680







MARTÍN A. NOGUÉS1 , FRANCISCO J. VARELA1 , GISELA SEMINARIO2 , MARÍA C. INSÚA3 , LILIANA BEZRODNIK2 1 Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea (FLENI), 2 Departamento de Inmunología, Hospital General de Niños Ricardo Gutiérrez, 3 Departamento de Neurofisiología, Instituto de Rehabilitación del Lisiado, Buenos Aires, Argentina Resumen La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es una enfermedad adquirida que puede afectar a raíces, plexos y nervios periféricos. A pesar de su baja incidencia, su diagnóstico cobra especial relevancia dado que actualmente existen tratamientos efectivos para la misma. La gammaglobulina humana endovenosa (IVIgG) es, junto con los esteroides y la plasmaféresis, uno de los tratamientos de primera elección. La vía de administración subcutánea se ha propuesto como una alternativa novedosa frente a la administración endovenosa con una eficacia similar. Presentamos tres casos de CIDP definitiva, clasificados según los criterios de la European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society (EFNS/PNS) en los cuales se utilizó tratamiento crónico con inmunoglobulina subcutánea (IgSC). Todos ellos habían recibido tratamiento previo con IVIgG. Se obtuvo mejoría de la fuerza evaluada por Overall Neuropathy Limitations Scale (ONLS) y los tres pacientes manifestaron una mejor adaptación a sus actividades de la vida diaria. Palabras clave: polineuropatía inflamatoria crónica, discapacidad, inmunoglobulina subcutánea Abstract Subcutaneous immunoglobulin. Treatment in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired disease that may affect nerve roots and peripheral nerves. Despite its low incidence, diagnosis is particularly important because there are different effective treatments. Human immunoglobulin is one of the mainstays of the treatment. Although there are few studies up to date, subcutaneous immunoglobulin (IgSC) has been proposed as an alternative to intravenous administration with similar efficacy. We present three cases with definite CIDP, classified according to the European Federation of Neurological Societies / Peripheral Nerve, Society (EFNS /PNS) criteria in which was used SCIgG as a treatment after success with the intravenous route. The Overall Neuropathy Limitations Scale (ONLS) was used to estimate the changes in the muscular strength before and after treatment. Key words: chronic inflammatory polyradiculoneuropathy, disability, subcutaneous immunoglobulin

miércoles, 13 de enero de 2016

Principios de Accion, Inmunodeficiencias Primarias

Este documento fue preparado por un equipo multidisciplinario de especialistas en todo el mundo;que tiene por objeto establecer los principios integrales de atención para las IDP.


Estos incluyen el papel de los centros especializados. La importancia de los registros, la necesidad de una investigación multinacional, el papel de lasorganizaciones de pacientes, las opciones de gestión y tratamiento, el requisito para el acceso sostenido a todos los tratamientos, incluyendo terapias de inmunoglobulina y trasplante de progenitores hematopoyéticos, las consideraciones importantes para países y sugerencias para la aplicación en desarrollo. Una serie de políticas y servicios de salud tiene que ser puesto en marcha por las agencias gubernamentales y proveedores de atención médica, para asegurarse de que los pacientes con IDP en todo el mundo tengan acceso a servicios médicos y de apoyo adecuados y sostenibles.

Adaptación en Español
Autores: Helen Chapel, Johan Prevot, Hubert Bobby Gaspar,Teresa Español, Francisco A. Bonilla, Leire Solis, Josina Drabwell.
The Editorial Board for Working Party on Principles of Care at IPOPI
Links de Descarga:

martes, 22 de diciembre de 2015

¿Cómo se elabora o prepara RI-002?

El Producto IVIG en investigación (RI-002; con los datos proporcionados por ADMA Biológics) fue fabricado utilizando fraccionamiento de Cohn. La FDA publicó las especificaciones de la inmunoglobulina intravenosa e incluyó el plasma de los donantes con altos niveles de anticuerpos contra el
VRS (Virus sincitial respiratorio)







Un donante con altos niveles de RSV se determinó mediante pruebas de ensayo de neutralización RSV (MNA). El Producto IVIG fue probado y puesto en libertad para cumplir con las directrices de la FDA para el tratamiento de pacientes con IDP, 






se exige que el grupo de donantes provenga de al menos 1.000 donantes y contenga niveles mínimos de protección para el sarampión, la poliomielitis, el tétanos y la Hepatitis B. Por lo tanto, RI-002 (ADMA Biológics Inc.) fue fabricado para lograr niveles estandarizados de potencia anti-RSV, así como cumplir todas las normas requeridas para una IgIV policlonal disponible comercialmente. Es de destacar que esta última característica no era una característica de la inmunoglobulina hiperinmune policlonal RSV previamente disponible. 
Por lo tanto, RI-002 cumplió con los estándares para el sarampión, la poliomielitis y la difteria (niveles que se ajustan al ≥0.60 CBER referencia, ≥0.28 CBER Referencia y ≥1.21 U / ml, respectivamente), con valores de 0,73 a 2,70 CBER referencia, 0,83-1,24 CBER de referencia, y 8,00 a 11,25 U / ml, respectivamente.

Recolección de Donantes para la muestra y purificación por cromatografía de proteína-A
Las muestras de plasma de 20 donantes aleatorios fueron recolectadas a través de un centro de recogida de plasma comercial y todos los donantes proporcionaron su consentimiento por escrito para la prueba de niveles de patógenos. Todas las muestras de plasma y de los donantes se recogieron en los Estados Unidos, en los centros de recogida autorizados por la FDA utilizando procedimientos estándares de operación aprobados y métodos de prueba aprobados, y todos los donantes fueron compensados ​​por su donación (Compensación económica) de acuerdo con las políticas de la FDA. Cada donante debe haber consentido en que su plasma sera utilizado para diversos propósitos, incluyendo pero no limitado a la fabricación comercial, pruebas adicionales de laboratorio, reactivos, etc. plasma se purificó por cromatografía de proteína-A en sus fracciones de Ig. Una proteína de resina a granel recombinante Sepharose FF se lavó y se envasa en 15 ml cónicos y se diluyó con un volumen igual de tampón y se centrifugó a 2500 rpm durante 5 min. Los sobrenadantes se eliminaron para Protein-A cromatografía y los pellets descartan. Los sobrenadantes de las muestras se transfieren a columnas Protein-A correspondiente a la muestra número de identificación. El flujo a través de aproximadamente 6 ml se recogió por flujo por gravedad. Dos CV (4 ml) de tampón de equilibrio se pasó a través de las columnas, en combinación con el flujo a través del volumen y se almacenó a 4 ° C. El material unido de cada columna se eliminó con 5 ml de tampón de elución (0,1 M citrato, pH 3,4) y se recogio en tubos de 15 ml cónicos que contienen 400 l de 3 M de base Tris para traer los eluidos a pH 7,8. Las columnas fueron centrifugadas como se describe anteriormente para recoger todo el tampón de elución. El volumen final de cada elución fue de 6,0 ml.La Recuperación de Ig se calculó en base a la absorbancia a 280 nm / 1.4 de 1: 5 diluciones de alícuotas de muestra.
La fracción Ig purificada se llevó a cabo tres veces por separado para la determinación de los niveles de anticuerpos usando el test ELISA como para las preparaciones de IgIV. Los títulos de anticuerpos a cada uno de los nueve virus respiratorios se obtuvieron de cada ejecución repetida en tres ocasiones separadas; y los resultados transformados a log 2 escala.



lunes, 21 de diciembre de 2015

Una Inmunoglobulina terapéutica seleccionada contiene una alta cantidad de anticuerpos contra el VRS (Virus sincicial respiratorio) a su vez también contiene alta cantidad de anticuerpos frente a otros virus respiratorios

Una Inmunoglobulina terapéutica seleccionada contiene una alta cantidad de anticuerpos contra el VRS (Virus sincicial respiratorio) a su vez también contiene alta cantidad de anticuerpos frente a otros virus respiratorios 

(Contenido en Actualización)


sábado, 19 de diciembre de 2015

viernes, 18 de diciembre de 2015

El reclutamiento de células inmunes que combaten la infección depende de CARD9

Un nuevo estudio dirigido por investigadores del NIAID describe el papel crucial de la proteina CARD9 que actúa en el reclutamiento de células inmunes que combaten las infecciones en el sistema nervioso central o SNC, durante la infección por hongos. Sus hallazgos aumentan la comprensión de la inmunidad antifúngica en el cerebro y el sistema nervioso y ayudan a explicar por qué las personas con deficiencia de CARD9, un trastorno inmunológico raro, son altamente susceptibles a las infecciones por hongos. 

El estudio se publico en PLoS Pathogens.


Un hongo oportunista

El hongo de la levadura como la  Candida, que está presente en la piel humana y en las membranas mucosas como la boca, por lo general no causa problemas en personas sanas. Candida es un patógeno "oportunista", lo que significa que se aprovecha de un sistema inmune del huésped debilitado.
Las personas cuyos sistemas inmunológicos se ven comprometidos, por ejemplo, debido al cáncer de quimioterapia son vulnerables a la candidiasis sistémica, una enfermedad grave y a menudo mortal en la cual  la Candida entra en el torrente sanguíneo y se propaga por todo el cuerpo.


Respuestas antifúngica Inmune

Las células Inmunes que combaten la infección llamadas neutrófilos son esenciales para la defensa del cuerpo contra la candidiasis sistémica y otras infecciones fúngicas invasivas.
Los neutrófilos circulan en el torrente sanguíneo, en el patrullaje de los problemas. Cuando se produce la infección, son reclutados a los tejidos y órganos infectados, donde se matan y digieren patógenos.

La CARD9, una proteína producida por los neutrófilos y otras células inmunes, ayuda a activar las defensas inmunológicas, los antifúngicos. Las personas con deficiencia de CARD9 -un raro trastorno hereditario en el que las mutaciones genéticas alteran la producción o función de CARD9-son altamente susceptibles a las infecciones por hongos. Muchas personas con deficiencia de CARD9 desarrollan candidiasis sistémica que ataca el sistema nervioso central. Curiosamente, en pacientes sin defectos de CARD9, la enfermedad normalmente se dirige a los riñones, el hígado y el bazo. Basándose en estas observaciones, los científicos sospechaban que la proteina CARD9 protege específicamente el SNC de la invasión fúngica.

Para entender mejor el papel de CARD9, un equipo de investigación dirigido por Michail Lionakis, MD, Sc.D., jefe de la Unidad de patogénesis fúngica en el Laboratorio de NIAID de Clinical Infectious Diseases, examinó el impacto de la deficiencia  de CARD9 en respuestas inmunes antifúngicos en los seres humanos y ratones.


Una Inmunodeficiencia Rara proporciona pistas

Los investigadores identificaron una pista heredada de la mutación  del CARD9 en el gen de una niña de 11 años de edad, con una infeccion por Candida en el SNC. Aunque las células inmunes del paciente todavía producen proteínas en la CARD9, su función se vio afectada. En un hallazgo sorprendente, el líquido cefalorraquídeo del paciente contenía pocos neutrófilos, a pesar de su infección por hongos no controlada. Otros experimentos revelaron que su líquido cefalorraquídeo carecía de químicos llamados "quimioatrayentes", que sirven como señales para reclutar neutrófilos de la sangre.


Estudios en Raton ayudar a desentrañar el papel de la Proteina CARD9

Para examinar más a fondo cómo CARD9 promueve la inmunidad antifúngica en el SNC, los científicos recurrieron a un modelo de ratón de la candidiasis sistémica. Los ratones con la función normal CARD9 reclutaron a un gran número de neutrófilos en el cerebro en respuesta a la infeccion por Candida . En contraste, los ratones diseñados para carecer de CARD9 desarrollaron una infección no controlada del SNC, con muy pocos neutrófilos que se acumulaban en el cerebro.

Los científicos trataron de determinar la razón de esta ausencia de neutrófilos. De conformidad con los resultados de la paciente, se observó que los ratones que carecen CARD9 tienen niveles sanguíneos normales de los neutrófilos pero la producción alterada de quimioatrayentes de neutrófilos en reclutamiento en el SNC, da lugar a una incapacidad para reclutar neutrófilos de la sangre en el cerebro infectado.

Además, encontraron que este defecto en reclutamiento de neutrófilos es muy específico para las infecciones por hongos del SNC. Los ratones que carecen de CARD9 fueron capaces de reclutar neutrófilos a otras areas afectadas por Candida en órganos infectados, tales como los riñones. Además, los ratones con y sin CARD9 tenían niveles similares de reclutamiento de neutrófilos en el cerebro durante la infección bacteriana.

Próximos pasos
Los hallazgos del estudio proporcionan información sobre la susceptibilidad de las personas con deficiencia de CARD9 a las infecciones fúngicas del SNC y sugieren un camino potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos mediante la entrega de quimioatrayentes directamente al sistema nervioso central. El trabajo futuro se centrará en seguir examinando los factores quimiotácticos que contribuyen al reclutamiento de neutrófilos en la Candida infectado en el SNC y en la identificación de las células responsables de la producción. Además, los científicos planean examinar el papel de CARD9 en el reclutamiento de neutrófilos al SNC en otras enfermedades fúngicas asociadas con la deficiencia de CARD9 en humanos
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Referencia
Drummond RA, Collar AL, Swamydas M, Rodríguez CA, Lim JK, Méndez LM, Fink DL, Hsu AP, Zhai B, Karauzum H, Mikelis CM, Rose SR, Ferre REM, Yockey L, Lemberg K, Kuehn HS, Rosenzweig SD ., Lin X., Chittiboina P, Datta SK, Belhorn TH, Weimer ET, Hernández ML, Hohl TM, Kuhns DB, Lionakis MS reclutamiento de neutrófilos CARD9 dependiente protege contra la invasión fúngica de sistema nervioso central Políticas del Sitio Web externo PLoS Pathogens DOI: 10.1371 / revista. ppat.1005293 (2015