Vicky Modell, Viaje a Latinoamerica Lasid 2015
La Voz de Vicky #JFM Spanish
Siempre he estado motivada por mi hijo Jeffrey con la intención de "hacer algo!" Y la Fundación Jeffrey Modell fue creada con esa intención.
Una de las muchas maneras en que ayudamos a honrar su petición es permanecer involucrados e informados sobre todas las cosas en inmunodeficiencia primaria e Inmunología. Esto incluye reunión con los médicos y defensores de todo el mundo que comparten nuestro compromiso de ayudar a curar las IDP en todo el mundo.
El 15 de noviembre, Fred y yo, junto con el Director Ejecutivo de la JMF, (Vanessa) viajamos a Buenos Aires, Argentina para congreso de 2015 LASID (Sociedad Latinoamericana de Inmunodeficiencias)
La reunión LASID de tipo bienal es el evento científico más grande en Inmunodeficiencia Primaria en América Latina! Este evento increíble y hermoso reúne a médicos, investigadores, profesionales de la salud, y los defensores de los pacientes, para un objetivo en común .Compartir los avances en nuestra comprensión del sistema inmunológico, específicamente en Inmunodeficiencias Primarias y las opciones de tratamiento.
Para nuestra sincera sorpresa, la conferencia se abrió de una manera muy diferente, pero muy especial, un homenaje en vídeo en honor a Fred, y yo, y a la Fundación Jeffrey Modell . No hay palabras para expresar adecuadamente el aprecio y gratitud por este hermoso honor. Nos quedamos completamente sorprendidos cuando las luces se apagaron y comenzó el vídeo. Tanto Fred como yo nos aferramos el uno al otro apretados por temor a lo que sería demasiado emocional ... que estábamos, de todos modos emocionados.
Lo que sabíamos antes de las reuniones es que tanto Fred y yo les pedimos personalmente es a los MÉDICOS que asistieran a las sesiones de cátedra para su EDUCACIÓN . Que Asistieran a estas reuniones y aprendendieran mucho acerca de lo que estos jóvenes médicos están logrando es tan gratificante, pero para participar como Presidente junto con brillantes inmunólogos expertos es una experiencia que estoy verdaderamente agradecida.
Estos jóvenes médicos, muchos de los cuales han estudiado o hecho becas de investigación a nivel internacional, han regresado a su país de origen para iniciar programas en la atención clínica, los laboratorios de diagnóstico e investigación. Hemos alentado a muchos de estos jóvenes médicos proporcionando subvenciones para viajes, becas, premios financieros y fondos de investigación. Estamos constantemente impresionados con su coraje!
Los pueblos de América Latina, que tienen gran pasión por la comida, el vino, el lenguaje, la música, las artes y la danza, tienen la misma pasión por la medicina!
La conferencia contó con la presencia de algunos de las mentes más brillantes y almas dedicadas a la Inmunología y llena de maravillosos e interesantes sesiones de reuniones que cubren diferentes aspectos de la Inmunología. Ser reconocidos de forma tal y de maneras asombrosas, entre un grupo tan exquisito, distinguido y apasionada de la gente es un honor que nunca olvidaré y atesoraré por siempre.
Desde su creación, la Fundación Jeffrey, en colaboración con muchos de los asistentes LASID han avanzado en la forma hacia el trato con las personas con inmunodeficiencia primaria de la forma que son diagnosticados y tratados. Hemos dedicado nuestras vidas a ayudar a los pacientes con inmunodeficiencia primaria para que reciban el diagnóstico más temprano posible, y el acceso a los tratamientos significativos y adecuados, lo que conducirá a una mejor calidad de vida e incluso la vida misma. Para experimentar y ver de primera mano cómo LASID es impulsado por nuestra misma misión se está moviendo realmente.
Estamos muy orgullosos de todo lo que nuestra comunidad ha logrado y lo lejos que hemos llegado, yo y Jeffrey sabemos que el estaría orgulloso de cómo estamos cumpliendo con su petición de "hacer algo".
Desde el fondo de mi corazón, quiero decir "muchas gracias" a LASID y todos sus asistentes para hacer de este un evento muy maravilloso e inolvidable para mí, Fred, y la Fundación Jeffrey Modell.
Quiero agradecer su gran apoyo en esta causa, mi hijo se encuentra en estudio y gracias a sus aportes en el sur de Chile, nos han ayudado a mitigar los gastos en los estudios de su control de TMO POR Inmunoinsuficiencia combinada severa.
ResponderEliminarEl ya tiene 21 años. BENDICIONES